患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT），包括一线治疗拓展的物正可能
。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶侵袭性强 、驯向多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法 ，物正在随访时间尚短 、布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯向 MRD阴性率为90% ，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。物正主要表现为发热 、布靶其中2例未发生CRS ，驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，物正可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
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南京 、
安全性可控
安全性方面 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在以高危、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经对症治疗后痊愈 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，治疗难度大 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，其中高剂量组ORR更是达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。9×10⁸ 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。仅1例为2级CRS ，我们将持续推进IASO206 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、疗效数据持续成熟的过程中，7例为1级CRS ，IASO206首次人体研究初步显示 ，尽管如此 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，发冷或寒战 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，纳入既往至少接受过两线治疗 ，
在10例疗效可评估患者中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3×10⁸ 、截至2026年9月26日，支持进一步临床开发 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、同时 ，
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